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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章采集補(bǔ)體因子標(biāo)本時應(yīng)注意哪幾點(diǎn)?

采集補(bǔ)體因子標(biāo)本時應(yīng)注意哪幾點(diǎn)?

更新時間:2016-09-10點(diǎn)擊次數(shù):2814

1. 試劑準(zhǔn)備:所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑. 實(shí)驗(yàn)操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染.
2. 加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品,酶結(jié)合物或底物時,*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導(dǎo)致不同的 "預(yù)孵育"時間,從而明顯地影 響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性.一次加樣時間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)控制在 10 分 鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣.
3. 孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,任何時侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時間和溫度.
4. 洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響zui后的酶標(biāo)儀讀數(shù).
5. 試劑配制:Detection A 及 Detection B 在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或 瓶蓋的液體沉積到管底.標(biāo)準(zhǔn)品,檢測溶液 A 工作液,檢測溶液 B 工作液請依據(jù)所需的量 配置使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆.
請配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液 A 時,一次不要小于 10μl),以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃 度誤差;請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品,檢測溶液 A 工作液或檢測溶液 B 工作液.
6. 反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔 10 分鐘),如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù).
7. 底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射。建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù).

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